quarta-feira, 26 de outubro de 2011

G1 - 26/10/211 (D+5)

26/10/2011 07h04 - Atualizado em 26/10/2011 07h04


Bebê com doença rara faz



transplante de



medula óssea


Mãe diz que agora é aguardar a nova medula começar a funcionar.


Granulomatosa crônica faz com que a criança não tenha imunidade.

Patrícia KappenDo G1 RJ

25 comentários

O menino Guilherme, de um ano e um mês, já começa a dar adeus à rara doença que o deixava sem imunidade. Guilherme Mezabara fez um transplante de medula óssea em um hospital em São Paulo na sexta-feira (21) e agora aguarda a evolução do tratamento quimioterápico.

Luis Cláudio e Adriana com Gui no hospital (Foto: Arquivo Pessoal)Luis Cláudio e Adriana com Guilherme no hospital (Foto: Arquivo Pessoal)

A granulomatosa crônica faz com que a criança não tenha nenhuma imunidade a bactérias e fungos, o que significa que ele não pode ficar exposto, porque não tem defesas.

Guilherme e os pais, Luis Cláudio Anísio e Adriana Mezabara, aguardavam a operação desde que a doença foi descoberta, quando o menino tinha sete meses. A notícia de um doador compatível surgiu quatro meses depois, do banco internacional. A medula de um alemão era compatível com o bebê. O transporte foi feito de avião, chegando na sexta-feira ao hospital.

De acordo com Adriana, os médicos estão otimistas e agora é só aguardar a nova medula “pegar”. “A compatibilidade foi testada antes do transplantes. No momento da infusão já tem que estar tudo certo. Agora a quimioterapia vai ‘matar’ a medula original dele para a nova ter espaço para se acomodar”, explicou. Durante essa "acomodação" da nova medula, a criança fica sem defesas.

Novo sangue da nova medula óssea de Guilherme (Foto: Arquivo Pessoal)Novo sangue da nova medula óssea de Guilherme
(Foto: Arquivo Pessoal)

Por esse motivo, Guilherme está num quarto completamente isolado, no setor de transplantes do hospital, com filtragem de ar e cuidados especiais de assepsia. Quem entra no local precisa usar máscaras. “Agora a gente está fazendo as precauções, enquanto a nova medula não pega nele. Estamos com a expectativa de que até meados de novembro essa medula passe a funcionar nele”, disse a Adriana.

Luis Cláudio e Adriana entraram num esquema de plantão para ficar com o filho. Alugaram um apartamento perto do hospital, onde se revezam para dormir, cada um uma noite, enquanto o outro fica no hospital com Guilherme. Durante o dia, os dois fazem companhia a ele no quarto.

Guilherme parece ter momentos de diversão mesmo no quarto isolado. “Ele está com carinha de criança. Mexe nas bombas de medicamento, às vezes a gente tem que sair correndo atrás dele. A impaciência dele é só quando mexem nele. Tem que verificar pressão várias vezes por dia, trocar o catéter. Então sempre que a enfermeira vem pra mexer nele, ele fica irritado. Fora isso, ele tem se alimentado bem e estamos na expectativa da medula pegar o quanto antes.”

A mudança no tipo sanguíneo do filho de A negativo para B positivo não deve ser coincidência. Adriana está mesmo otimista em relação ao sucesso do tratamento. “Pode dar uma rejeição à medula nova. É tudo muito surpresa o que vem por aí, não tem como antecipar. Mas o que a gente antecipa é a expectativa de que vai dar tudo certo.”

E se depender do menino, vai dar. Segundo a mãe ele já conquistou os funcionários do hospital. "As enfermeiras, a copeiras, as moças da faxina. Ele é o único bebê dessa ala. Fica todo sorridente para elas", comemorou.

2 comentários:

  1. Fico feliz pelo Guilherme, principalmente para vcs, Adriana e Luis Claudio,(PAIS). Tenho acompanhado essa luta, desde então tomei a liberdade de montar um cartaz do Guilherme para fazer campanha da medula, desde então fico demais por satisfeita com os resultados, pois não levou tempo demais para acharem um doador compatível.
    E se não se importarem estou fazendo mais um, fazendo a campanha com o pedido de doação de sangue.
    Com o intuito de espalhar os cartazes pela net a fora, pois nosso conquistar é montar cartazes e enviar para todos nossos contatos no orkut, um repassa para o outro e assim por diante até conseguir algo satisfatório.
    Esperamos que encontrem o caminho certo, obtenham a cura do Guilherme.
    Deus sabe oq faz, devemos agradecer tudo, pois cada luta, cada pedra retirada do lugar é uma conquista, um degrau a mais e tenho a certeza de que vão sair dessa.
    Só não esqueçam que o maior de tudo é DEUS, e com certeza ELE saberá o melhor pro Gui.
    DEUS ABENÇOE, EM NOME DE JESUS TUDO CORRERÁ CONFORME DEUS PREPARA.
    Abraço.

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  2. Ola meu nome é Analicy tenho dois filhos,sei que não é fácil passar pelo que vocês estão passando mas torço pela recuperação do Gui,sei que agente nunca está preparado para essas peças que a vida nos prega,mas o importante mesmo é ter fé em Deus acima de tudo,fico feliz por saber que ele esta reagindo bem com a nova medula,esse garoto é um guerreiro. Beijos e muita força que Deus está com vocês sempre............

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